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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游,是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子,可以控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度,是高效表达外源基因的关键。
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吉凯基因从临床问题出发,设计科研方案、提供成熟完善的技术服务以及真实可靠的数据结果,为您在肿瘤治疗基因靶标研究领域提供一站式技术服务。
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非标记定量蛋白质组学(Label Free)是近年来比较常见的一种对样本中蛋白质进行大规模相对定量分析的分析方法。
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吉凯基因提供qPCR基因表达检测预实验,它用于检测目的细胞中目的基因mRNA水平的表达丰度,以确认RNA干扰正式实验的可行性和实验参数。
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吉凯基因在Real-time PCR引物设计及检测上积累了丰富的经验。在我们的Real-time PCR引物库中,已通过Real-time PCR检测验证有效的引物有近3000对。
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通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法,实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换,体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。
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体外检测肿瘤细胞转移能力最常用的两种方法是细胞转移(transwell)、细胞侵袭(transwell ECM)实验。
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吉凯基因提供多种细胞系细胞株,以及相应的细胞学实验服务:细胞增殖、HCS、克隆形成、细胞凋亡、细胞周期、celigo划痕实验、transwell(转移/侵袭)、血管新生等。
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